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आज की EPA PFAS सुनवाई: क्यों लिखित टिप्पणियां सुनवाई से ज्यादा मायने रखती हैं
आज की EPA PFAS सुनवाई से हितधारकों को सार्वजनिक रूप से बोलने का मौका मिलता है, लेकिन वास्तविक प्रभाव समय सीमा से पहले सबमिट की गई लिखित टिप्पणियों के माध्यम से आता है। यही कारण है कि विशेष रासायनिक कंपनियों और खरीद टीमों को प्रशासनिक रिकॉर्ड पर ध्यान देना चाहिए।
फार्मास्युटिकल सप्लाई चेन रिस्क असेसमेंट: एक टियर सप्लायर वर्गीकरण का निर्माण
फार्मास्युटिकल सप्लाई चेन रिस्क असेसमेंट एक आकांक्षी ढांचे से एक नियामक अपेक्षा की ओर बढ़ गया है
2026 में TSCA सुधार: हाउस डिस्कशन ड्राफ्ट क्या प्रस्तावित है और इसका क्या अर्थ है
2026 की शुरुआत में जारी एक हाउस डिस्कशन ड्राफ्ट ने विषाक्त पदार्थ नियंत्रण अधिनियम के भविष्य पर बहस को नए सिरे से शुरू कर दिया है। यह लेख बताता है कि प्रस्ताव में क्या शामिल है, विभिन्न हितधारक इसे कैसे देखते हैं और विधायी प्रक्रिया आज कहां है।
TSCA सप्ताह दो: कैसे रासायनिक कंपनियां पोस्ट-फीस-एक्सपायरी ट्रांज़िशन का प्रबंधन कर रही हैं
TSCA के शुल्क प्राधिकरण की समय सीमा समाप्त होने के दो सप्ताह बाद, रासायनिक कंपनियां लंबी PMN समीक्षा समयसीमा और अनुपालन प्राथमिकताओं को बदल रही हैं। अपनी विनियामक रणनीति तैयार करने का तरीका जानें।
REACH SVHC जुलाई 2026 अपडेट: स्पेशलिटी केमिकल सप्लाई चेन के लिए ECHA कैंडिडेट लिस्ट एडिशन का क्या मतलब है
ECHA द्वारा जुलाई-अगस्त 2026 SVHC अपडेट इस साल यूरोपीय रासायनिक खरीदारों के लिए सबसे महत्वपूर्ण नियामक परिवर्तन है। ब्रोमिनेटेड फ्लेम रिटार्डेंट्स, फ़ेथलेट प्लास्टिसाइज़र और ऑर्गोटिन यौगिकों जैसे संभावित परिवर्धन तत्काल अनुपालन दायित्वों को ट्रिगर करेंगे। विनियामक जोखिम से बचने के लिए विशेष रासायनिक वितरकों, निर्माताओं और आयातकों को अभी कार्रवाई करनी चाहिए।
TSCA और व्यापार अनुपालन: रासायनिक आयातकों के लिए समाप्ति के बाद दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएँ
हालांकि TSCA शुल्क प्राधिकरण 22 जून को समाप्त हो गया, लेकिन अमेरिकी आयातकों के लिए रासायनिक आयात दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएं अपरिवर्तित बनी हुई हैं। लंबित PMN सबमिशन वाली कंपनियों को जल्दी से कार्य करना चाहिए, क्योंकि EPA फंडिंग में कमी आने वाले महीनों में नई रासायनिक अनुमोदन समयसीमा को धीमा कर सकती है।
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