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कांग्रेसनल ओवरसाइट एंड केमिकल ट्रेड: अनुपालन टीमों के लिए सुरक्षा जोखिम क्यों मायने रखते हैं

कांग्रेसनल ओवरसाइट एंड केमिकल ट्रेड: अनुपालन टीमों के लिए सुरक्षा जोखिम क्यों मायने रखते हैं

बढ़ते भू-राजनीतिक घटनाक्रम से कांग्रेस की निगरानी और नई नीतिगत कार्रवाइयों की संभावना पर ध्यान बढ़ रहा है। रासायनिक कंपनियों को ऐसे विधायी विकासों की निगरानी करनी चाहिए जो प्रतिबंधों, व्यापार नियमों और आपूर्ति श्रृंखला अनुपालन को प्रभावित कर सकते हैं।

PFAS पोस्ट-हियरिंग: अपनी 20 जुलाई की टिप्पणी रणनीति का निर्माण

PFAS पोस्ट-हियरिंग: अपनी 20 जुलाई की टिप्पणी रणनीति का निर्माण

EPA की PFAS सार्वजनिक सुनवाई समाप्त हो गई है, लेकिन लिखित टिप्पणी की अवधि 20 जुलाई तक खुली रहती है। रासायनिक खरीद पेशेवरों के लिए, अच्छी तरह से समर्थित लिखित प्रस्तुतियाँ केवल गवाही सुनने की तुलना में नियम बनाने के रिकॉर्ड पर अधिक प्रभाव डाल सकती हैं।

TSCA सेक्शन 8 (a) (7) रिपोर्टिंग में PFAS: 13 अक्टूबर की समय सीमा और यह किसे प्रभावित करती है

TSCA सेक्शन 8 (a) (7) रिपोर्टिंग में PFAS: 13 अक्टूबर की समय सीमा और यह किसे प्रभावित करती है

TSCA धारा 8 (a) (7) PFAS के निर्माताओं और आयातकों के लिए रिपोर्टिंग दायित्वों को स्थापित करती है, जिसमें PFAS युक्त रसायनों के कई आयातक शामिल हैं। 13 अक्टूबर की रिपोर्टिंग की समय सीमा को समझना और यह निर्धारित करना कि आपका व्यवसाय कवर किया गया है या नहीं, अनुपालन की महत्वपूर्ण प्राथमिकताएं हैं।

20 जुलाई PFAS टिप्पणी की समय सीमा के बाद क्या होता है? EPA नियम बनाने की प्रक्रिया को समझना

20 जुलाई PFAS टिप्पणी की समय सीमा के बाद क्या होता है? EPA नियम बनाने की प्रक्रिया को समझना

20 जुलाई की PFAS टिप्पणी की समय सीमा एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, लेकिन यह EPA की नियामक प्रक्रिया के अंत से बहुत दूर है। यह मार्गदर्शिका बताती है कि आगे क्या होता है, मुकदमेबाजी की संभावना क्यों बनी रहती है और खरीद टीमों को विनियामक अनिश्चितता के लिए कैसे योजना बनानी चाहिए।

पीएफएएस ईपीए हियरिंग वन वीक अवे: स्पेशलिटी केमिकल फॉर्म्युलेटर्स के लिए कमर्शियल स्टेक्स

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आगामी EPA PFAS सुनवाई संयुक्त राज्य भर में विशेष रासायनिक फ़ार्मुलेटरों के लिए सोर्सिंग निर्णयों को फिर से आकार दे सकती है। प्रोक्योरमेंट टीमों को अनुपालन आवश्यकताओं को बदलने, ग्राहकों की अपेक्षाओं को विकसित करने और अधिक जटिल विनियामक परिदृश्य के लिए तैयार रहना चाहिए।

TSCA पोस्ट-एक्सपायरी: H1 क्लोजिंग स्टेटस और अगस्त रिसेस रिस्क

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TSCA शुल्क प्राधिकरण की समाप्ति ने दवा और विशेष रासायनिक निर्माताओं के लिए नई नियामक अनिश्चितता की शुरुआत की है। लंबित EPA सबमिशन वाली कंपनियों को H2 2026 के दौरान विधायी विकास की बारीकी से निगरानी करनी चाहिए।

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