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PFAS पोस्ट-हियरिंग: अपनी 20 जुलाई की टिप्पणी रणनीति का निर्माण
EPA की PFAS सार्वजनिक सुनवाई समाप्त हो गई है, लेकिन लिखित टिप्पणी की अवधि 20 जुलाई तक खुली रहती है। रासायनिक खरीद पेशेवरों के लिए, अच्छी तरह से समर्थित लिखित प्रस्तुतियाँ केवल गवाही सुनने की तुलना में नियम बनाने के रिकॉर्ड पर अधिक प्रभाव डाल सकती हैं।
रासायनिक उद्योग में जिम्मेदार देखभाल: वैश्विक पहल में क्या-क्या शामिल है
रेस्पॉन्सिबल केयर रसायन उद्योग की सबसे लंबे समय तक चलने वाली स्वैच्छिक स्थिरता पहलों में से एक है। यह समझना कि सदस्यता क्या दर्शाती है, और यह औपचारिक प्रमाणन योजनाओं से कैसे भिन्न है, खरीद पेशेवरों को बेहतर आपूर्तिकर्ता मूल्यांकन करने में मदद करती है।
PFAS रेगुलेटरी रोलबैक डिबेट को समझना: दोनों पक्षों के तर्क
7 जुलाई की जनसुनवाई से पहले EPA के प्रस्तावित PFAS विनियामक परिवर्तनों पर बहस तेज हो गई है। यह लेख नियामकों, पर्यावरण संगठनों और जल उपयोगिताओं के दृष्टिकोण की व्याख्या करता है ताकि खरीद पेशेवरों को नीतिगत चर्चा और इसके संभावित प्रभाव को समझने में मदद मिल सके।
TSCA सप्ताह दो: कैसे रासायनिक कंपनियां पोस्ट-फीस-एक्सपायरी ट्रांज़िशन का प्रबंधन कर रही हैं
TSCA के शुल्क प्राधिकरण की समय सीमा समाप्त होने के दो सप्ताह बाद, रासायनिक कंपनियां लंबी PMN समीक्षा समयसीमा और अनुपालन प्राथमिकताओं को बदल रही हैं। अपनी विनियामक रणनीति तैयार करने का तरीका जानें।
REACH SVHC जुलाई 2026 अपडेट: स्पेशलिटी केमिकल सप्लाई चेन के लिए ECHA कैंडिडेट लिस्ट एडिशन का क्या मतलब है
ECHA द्वारा जुलाई-अगस्त 2026 SVHC अपडेट इस साल यूरोपीय रासायनिक खरीदारों के लिए सबसे महत्वपूर्ण नियामक परिवर्तन है। ब्रोमिनेटेड फ्लेम रिटार्डेंट्स, फ़ेथलेट प्लास्टिसाइज़र और ऑर्गोटिन यौगिकों जैसे संभावित परिवर्धन तत्काल अनुपालन दायित्वों को ट्रिगर करेंगे। विनियामक जोखिम से बचने के लिए विशेष रासायनिक वितरकों, निर्माताओं और आयातकों को अभी कार्रवाई करनी चाहिए।
TSCA पोस्ट-एक्सपायरी: H1 क्लोजिंग स्टेटस और अगस्त रिसेस रिस्क
TSCA शुल्क प्राधिकरण की समाप्ति ने दवा और विशेष रासायनिक निर्माताओं के लिए नई नियामक अनिश्चितता की शुरुआत की है। लंबित EPA सबमिशन वाली कंपनियों को H2 2026 के दौरान विधायी विकास की बारीकी से निगरानी करनी चाहिए।
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