संबंधित अंतर्दृष्टि
फार्मास्युटिकल एक्सिपिएंट एसवीएचसी वॉच: एक्सीसिएंट कंप्लायंस के लिए ईसीएचए के जुलाई अपडेट का क्या मतलब है
ECHA की आगामी SVHC उम्मीदवार सूची अपडेट फार्मास्युटिकल एक्सीपिएंट सप्लाई चेन के लिए नए अनुपालन दायित्वों को पेश कर सकती है। नई उम्मीदवार प्रविष्टियां प्रकाशित होते ही प्रभावित पदार्थों की पहचान करने के लिए खरीद और नियामक टीमों को निगरानी प्रक्रिया तैयार करनी चाहिए।
REACH SVHC जुलाई 2026 अपडेट: स्पेशलिटी केमिकल सप्लाई चेन के लिए ECHA कैंडिडेट लिस्ट एडिशन का क्या मतलब है
ECHA द्वारा जुलाई-अगस्त 2026 SVHC अपडेट इस साल यूरोपीय रासायनिक खरीदारों के लिए सबसे महत्वपूर्ण नियामक परिवर्तन है। ब्रोमिनेटेड फ्लेम रिटार्डेंट्स, फ़ेथलेट प्लास्टिसाइज़र और ऑर्गोटिन यौगिकों जैसे संभावित परिवर्धन तत्काल अनुपालन दायित्वों को ट्रिगर करेंगे। विनियामक जोखिम से बचने के लिए विशेष रासायनिक वितरकों, निर्माताओं और आयातकों को अभी कार्रवाई करनी चाहिए।
फार्मास्युटिकल विनियम 2026: FDA का संशोधित PFAS रिपोर्टिंग नियम जून 2026 में अपेक्षित
नई PFAS रिपोर्टिंग आवश्यकताओं से दवा आपूर्ति श्रृंखला में अनुपालन दायित्वों को फिर से आकार देने की उम्मीद है। विंडो खुलने की रिपोर्ट करने से पहले निर्माताओं को सामग्री, एक्सीसिएंट्स, पैकेजिंग सामग्री और आपूर्तिकर्ता नेटवर्क का आकलन करना शुरू कर देना चाहिए।
ब्राज़ील के खाद्य उद्योग में ग्लुकोनो डेल्टा लैक्टोन विनियमन
ब्राज़ील में GDL विनियम: ANVISA मानक, लेबलिंग आवश्यकताएँ, मर्कोसुर संरेखण, और खाद्य अनुप्रयोगों के लिए अनुपालन रणनीतियाँ।
यूरोप में ऑर्गेनिक पेक्टिन निर्यात करना: अनुपालन, COI और मार्केट एक्सेस रणनीति
ऑर्गेनिक पेक्टिन निर्यात के लिए यूरोपीय संघ के अनुपालन को समझें, जिसमें COI, TRACES NT, प्रमाणन और सुचारू बाजार पहुंच के लिए दस्तावेज़ीकरण शामिल हैं।
पाम बनाम पशु आधारित जीएमएस: यूरोपीय संघ में विनियामक अनुपालन
जानें कि पाम-आधारित बनाम पशु-आधारित ग्लिसरॉल मोनोस्टियरेट (E471) यूरोपीय संघ के विनियामक अनुपालन, लेबलिंग, ट्रैसेबिलिटी और स्थिरता को कैसे प्रभावित करता है।
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