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अनुपालन जोखिम को कम करते हुए, ग्रेड मिक्स-अप से बचते हुए और वेयरहाउस नियंत्रण को सरल बनाते हुए USP, EP और FCC मानकों में मैनिटोल इन्वेंट्री का प्रबंधन करें
WHO का नवीनतम API प्रीक्वालिफिकेशन राउंड: नई स्वीकृत सामग्री क्या संकेत देती है
WHO ने API निर्माताओं के लिए रुचि की अभिव्यक्ति प्रस्तुत करने के लिए अपना 41वां निमंत्रण जारी किया
वन बिग ब्यूटीफुल बिल एक्ट: नई पॉलिसी लैंडस्केप के बारे में अमेरिकी रासायनिक कंपनियों को क्या जानना चाहिए
पर्यावरण विनियमन के साथ-साथ अमेरिकी औद्योगिक नीति का विकास जारी है। यह लेख बताता है कि वन बिग ब्यूटीफुल बिल एक्ट रासायनिक निर्माण, निवेश योजना और विनियामक अनुपालन को प्रभावित करने वाले व्यापक नीतिगत माहौल में कैसे फिट बैठता है।
फार्मास्युटिकल केमिकल खरीदारों के लिए FDA स्टाफिंग चैलेंज का मतलब क्या है
C&EN का 2026 वर्ल्ड केमिकल आउटलुक संपादकीय पूछता है कि क्या “FDA में स्टाफिंग के नुकसान दवा अनुमोदन को हकलाना बनाते हैं
EUDR प्रवर्तन अद्यतन: जोखिम में इंडोनेशियाई पाम केमिकल प्रोड्यूसर्स
यूरोपीय संघ के पर्यावरण, शहरी और विकास विनियम (EUDR) सख्त हो रहे हैं, जिससे इंडोनेशियाई पाम रासायनिक आपूर्तिकर्ताओं को परेशानी में डाल दिया गया है। यह लेख अनुपालन कमियों, पाम आधारित फैटी एसिड और ग्लिसरीन के जोखिम और यूरोपीय संघ के खरीदारों को अब क्या करना चाहिए, इसके बारे में बताता है। प्रवर्तन के बाज़ार में आने से पहले तथ्यों को प्राप्त करें।
TSCA 2026: शुल्क प्राधिकरण की समाप्ति के बाद तत्काल कार्रवाई
जब 2026 में TSCA शुल्क प्राधिकरण समाप्त हो जाता है, तो रासायनिक निर्माताओं, आयातकों और अनुपालन टीमों को दायित्वों के एक नए सेट का सामना करना पड़ता है। यह लेख PMN फाइलिंग अपडेट से लेकर EPA रासायनिक समीक्षा समायोजन तक, अनुपालन बनाए रखने के लिए आवश्यक तत्काल कदमों की रूपरेखा तैयार करता है। यह सुनिश्चित करने के लिए आगे पढ़ें कि आपके ऑपरेशन निर्बाध रहें।
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