Dipenteno

Dipenteno

Origine
: Indonesia
Numéro CAS
: 138-86-3
Code SH
: -
Informations de base
IUPAC Name
: 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene
Molecular Formula
: C10H16
Molecular Weight (g/mol)
: 136.2300
Synonyms & Trade Names
: Dipentene; Limonene racemate; dl-Limonene; Technical limonene
Pureza/ensayo (%)
: 90% min
Grade / Quality Level
: Grado técnico
Forma física
: Líquido
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Citrus-like
Melting Point (°C)
: -97.0000
Boiling Point (°C)
: 178
Density (g/cm³)
: 0.8400
Solubility in Water
: Insoluble
Signal Word
: Warning
UN Number
: 2052
GHS Hazard Class
: Flammable; Skin sensitizer; Aquatic hazard
H-Statements
: H226|H315|H317|H410
P-Statements
: P210|P261|P272|P273|P280
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 3
Storage Conditions
: Cool, dry; away from ignition
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Document technique

Breve descripción
El dipenteno (también llamado D-limoneno) es un líquido terpénico que se encuentra en varios aceites volátiles como el aceite de cardamomo, macis, nuez moscada y trementina. El dipenteno se compone principalmente de limoneno, beta-felandreno, mirceno y otros terpenos.
Proceso de fabricación
En la naturaleza, el limoneno se forma a partir de la molécula de pirofosfato de geranilo, mediante la ciclación de un carbocatión de nerilo o su equivalente. En el paso final, el doble enlace C=C se forma por la pérdida de un protón del carbocatión.
Comercialmente, el d-limoneno se obtiene de los cítricos mediante el proceso de destilación al vapor y separación centrífuga. Por lo general, el aceite de naranja se extrae como subproducto de la producción de zumo de naranja por centrifugación. El aceite de naranja obtenido contiene más del 90% de d-limoneno. La separación adicional se lleva a cabo mediante destilación al vapor, donde el vapor pasa a través del aceite de naranja para destilar el limoneno. El limoneno es relativamente estable y se puede destilar sin descomponerse, pero a temperaturas elevadas, se agrieta para formar isopreno. El limoneno extraído es comúnmente D-limoneno, pero a 300 °C se racemiza y se convierte en dipenteno.