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Ácido acético glacial (99% min) - Taiwán
- Origen
- : Taiwan
- Número CAS
- : 64-19-7
- Código HS
- : 29152100
Información básica
- IUPAC Name
- : acetic acid
- Molecular Formula
- : C2H4O2
- Molecular Weight (g/mol)
- : 60.0500
- Synonyms & Trade Names
- : Glacial acetic acid; Ethanoic acid; Methanecarboxylic acid
- Pureza/ensayo (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Grado industrial
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Vinegar-like sharp
- Melting Point (°C)
- : 17.0000
- Boiling Point (°C)
- : 118
- Density (g/cm³)
- : 1.0490
- Solubility in Water
- : Miscible
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2789
- GHS Hazard Class
- : Flammable; Skin corrosive; Eye corrosive
- H-Statements
- : H226|H290|H314
- P-Statements
- : P210|P234|P260|P264|P271|P273|P280|P301+P330+P331
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Cool, dry; away from oxidizers and bases
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Breve descripción
El ácido acético glacial es la variante concentrada del ácido acético, también conocido como ácido etanoico, con la fórmula molecular CH3COOH. Actúa como un ácido monoprótico débil, liberando fácilmente un protón de su grupo funcional ácido (-COOH) para formar el anión acetato, una base conjugada. Al funcionar como un disolvente prótico polar, se disuelve fácilmente y se mezcla con otros disolventes polares como el agua. Sin embargo, su naturaleza polar lo hace insoluble e incapaz de mezclarse con disolventes no polares como el octano.
Cuando se usa como reactivo primario, el ácido acético crea fácilmente varios reactivos orgánicos como el cloruro de acetilo y el etanol mediante reacciones de sustitución y reducción, respectivamente. Además, puede corroer metales como el hierro, el magnesio y el zinc, produciendo gas hidrógeno y acetatos metálicos. En particular, el aluminio desarrolla una capa protectora de óxido de aluminio, lo que le otorga resistencia a los ácidos y convierte a los tanques de aluminio en una opción adecuada para transportar ácido acético. Por otra parte, los bidones de polietileno de alta densidad (HDPE) también son recipientes de transporte eficaces debido a su resistencia a los efectos del ácido acético.
Proceso de fabricación
Método 1: Carbonilación de metanol
La síntesis del ácido acético implica la carbonilación del metanol, donde la introducción del carbonilo metálico en el metanol se produce mediante el proceso de Monsanto catalizado por rodio o el proceso de Cativa catalizado por iridio. Sin embargo, el avance del proceso Cativa catalizado por iridio hizo que el proceso de Monsanto quedara obsoleto. El proceso Cativa, conocido por su naturaleza económica y ambientalmente sostenible, se convirtió rápidamente en el método principal para producir ácido acético.
Método 2: Oxidación del acetaldehído
Otro enfoque para la producción de ácido acético consiste en oxidar el acetaldehído, obtenido de la oxidación del butano y la hidratación del etileno mediante el proceso de Wacker. El acetaldehído bruto resultante se purifica mediante destilación extractiva seguida de destilación fraccionada. Este acetaldehído refinado luego se somete a una mayor oxidación para producir ácido acético.
Método 3: Técnicas de fermentación
La síntesis de ácido acético también implica la fermentación oxidativa utilizando la bacteria del ácido acético Acetobacter en contenido alcohólico o la fermentación anaeróbica empleando la bacteria anaeróbica Acetobacterium. El método Acetobacter resulta más rentable para la producción de ácido acético en comparación con otros métodos de fermentación.
